›› 2011, Vol. 23 ›› Issue (2): 145-147.doi: 10.3969/j.issn.1004-616x.2011.02.015
郑海霞1,周清华2,申东兰3,彭 安3,何艳玲3,曹菊秀1
ZHENG Hai-xia1,ZHOU Qin-hua2,SHEN Dong-lan3,PENG An3,HE Yan-lin3,CAO Ju-xiu1
摘要: 通过稳定、高效、低毒的基因转染方法将nm23-H1基因导入该基因缺失的人肺大细胞癌株L9981,从基因及蛋白水平鉴定nm23-H1基因转染肺癌细胞的建立。 方法 : 以JM109为宿主菌,转化质粒载体PCMV-neo-Bam- nm23-H1,制备nm23-H1 基因的真核表达载体;利用阳离子脂质体Lipofectamine介导,将nm23-H1基因导入L9981细胞株。采用RT-PCR技术检测转染后nm23-H1基因的表达,并用Western blot技术检测转染后nm23-H1蛋白的表达。 结果: 转染后的L9981细胞株中可检测到nm23-H1 mRNA及nm23-H1蛋白的阳性表达。 结论: 建立表达nm23-H1基因的肺癌细胞株L9981,为研究nm23-H1对肺癌恶性转移表型的逆转作用作基础准备。